un jour important pour toi ma crevette , aujourd’hui on es le 11/01/2012 , tu as 3 mois .

 

que te dire ma crevette , tu m' as donner une sacre leçon de vie depuis ton arrive, tu m as montrer a quel point dans la vie s’était important de se battre jusqu'au bout , tu m' apporte tellement , de l'amour , de la joie , de la tendresse , et ton sourire me fais craquer. la vie avais vraiment mal commencer pour toi , j'ai vraiment eu peur de te perdre mais tu n'as pas lâcher tu es un battant ,

 

tu es ne le 11/10/2011 tu étais un tout petit bebe de 2860 g d’où ton surnom de crevette tu étais petit et fragile , tes premières heures , je ne t'ai presque pas vu , pas parce que tu étais loin de moi , mais parce que tu dormais , j'avais a peine vu tes yeux , en plus tu avais pas une bonne température elle étais basse alors on t'avais emmitoufle dans un tas de couverture pour te réchauffer , toi tu savais que quelque chose n'allais pas alors tu te reposais pour combattre .

 

et puis tu avais a peine 35 h , quand j'ai été voir la sage femme Barbara , j'ai été lui explique mes inquiétudes a ton sujet, tu n'avais toujours pas manger , tu régurgitais , et tu dormais toujours autant , je sentais au fond de moi que quelque chose n'allais pas , on va dire peut être l’instinct maternelle , qui c'est ? elle a prévenu le médecin de garde qui en effet a désirer faire quelques examens , la ton papa m'as rejoins et on apprenais qu'en effet tu avais un soucis de sante et que tu étais transférer d'urgence par samu a l’hôpital robert debre , on s'est senti si impuissant en te voyant partir ce soir la avec le samu dans ta couveuse brancher a plusieurs machines.j'ai cru que mon coeur allais lâcher , je pleurais toute les larmes de mon coeur j'avais si peur pour toi

 

tu as été très vite pris en charge a l’hôpital , tu as été place en salle de réveille pour pouvoir te surveiller toute la nuit , des le lendemain matin on apprenais que certainement tu avais une maladie rare , les jours qui suivirent ont été examens ect ... et en effet tu avais la maladie de hirsprung , tu t'es battu pour prendre du poids , tu as pu être opérer , tu t'es battu pour guérir , très vite tu as repris des forces. tu nous a montrer a quel point tu tenais a la vie , a chaque instant de ta vie .et pour ca je t'en remercie

 

bon on as pas eu de chance , malheureusement tu as eu une bronchiolite alors qu’étais prévu ta sortie , transfert d'urgence en réanimation , poumon gauche ferme , mais la encore tu n'as pas lâche brancher a une machine qui envoyais de l'air dans ton petit poumon pour le reouvrir ,et sous oxygène pour t'aider , la on a vraiment cru te perdre , avec ton papa on as vraiment eu très peur , nous avons pleurer , nous avons prier pour toi et quelques jours après tu sortais de réanimation .tu es un battant et tu as un courage immense

 

pour les tes 1 mois , nous apprenions ta sortie , que te dire un jour inoubliable pour moi , pour ton papa , je me rappelle encore avoir pleurer , et avoir remercier la pédiatre ainsi que l’infirmière au téléphone , avoir couru voir ton papa pour lui annoncer la bonne nouvelle , je me rappellerais toujours son visage a ce moment la .

que de bonheur en arrivant a l’hôpital , tu rentrais enfin a la maison , tu allais bien , tu allais pouvoir être auprès de ta famille , nous allions pouvoir enfin te donner notre amour tous les jours chaque heures , chaque minutes , chaque secondes plus rien ne pouvais nous séparer , un bonheur indescriptible

et maintenant ca fais deux mois que tu es la auprès de nous , tous les jours tu nous donne des moments de joie , des sourires , des petits bruits commence a venir , tu es très curieux , tu nous écoute , ton grand frère adore te faire des câlins , te fais des bisous quand il va au dodo , ta soeur aime te faire sourire , et te faire des câlins , et papa et moi nous te regardons tous les jours grandir .

ça nous arrive parfois le soir qu'on se retrouve tout les trois dans notre lit ,papa toi et moi , on te parle on t’écoute faire des gouzigouzi tu nous donne de sacre sourire tu commence même a rire des moments privilégies avec toi , des moments magiques que rien au monde je veux rater.

 

on t'appelais crevette , car tu étais ne avec un petit poids , et puis maintenant a trois mois tu pèse 5200g on pourrais te dire que maintenant tu est plutôt un sacre homard , ou une superbe langoustine , mais a mes yeux tu as été tu es et tu seras toujours ma crevette .

j'ai décide d’écrire cette article pour tes trois mois pour te dire merci ma crevette de t’être battu autant de nous apporter autant de joie , d'amour . je sais que pour toi tous les jours ne sont pas faciles , on as encore pas mal d’épreuves a traverser mais saches que je serais toujours la pour toi , pour t'aider , te consoler , te donner tout mon amour

 

ta maman qui t'aimes plus que tout

 

 

 

La maladie de Hirschsprung ou mégacôlon

Présentation

La maladie de Hirschsprung est une maladie rare qui touche 1 naissance sur 5000 en majorité des garçons (80%).

Il s’agit souvent de formes sporadiques (sans antécédent familiaux) mais on connaît des formes familiales.

Elle survient pendant la grossesse et traduit une malformation embryologique : en effet, les cellules nerveuses prévues

pour coloniser la paroi intestinale ne migrent pas de leur lieu de fabrication (appelé la crête neurale).

L’absence des plexus de Meissner et d’Auerbach a pour conséquence l’absence de péristaltisme.

Le péristaltisme est l’ensemble des contractions musculaires permettant la progression du contenu d’un organe creux

à l’intérieur de cet organe ; concernant le tube digestif, il s’agit de la progression des aliments de la bouche

(plus précisément du pharynx) jusqu’au rectum. Ce phénomène physiologique, appelé également motricité digestive

est un mécanisme spontané du tube digestif. Sans péristaltisme, le brassage des aliments et l’absorption

des nutriments sont impossibles. Retour en haut de page Manifestation de la maladie de Hirschsprung

Cette maladie, qui se manifeste essentiellement chez les nouveaux nés et chez les nourrissons

entre 3 et 5 mois, atteint le côlon, le sigmoïde ou le rectum. Cette anomalie est le résultat

de l’absence de développement congénital des cellules neuro-ganglionnaires assurant la transmission

des informations nécessaires à la régulation intestinale. La maladie de Hirschsprung provoque une distension

abdominale importante, en effet, quand les selles et les gaz arrivent dans la partie de l’intestin dépourvue

de plexus de Meissner et d’Auerbach, leur progression ne se fait plus. Ceci a pour conséquence une dilatation

de cette partie de l’intestin. La maladie de Hirschsprung est donc une anomalie de fonctionnement de la partie

terminale de l’intestin se traduisant par une constipation ou une occlusion intestinale. Cette maladie peut être

isolée ou s’inscrire dans un syndrome. Dans la forme non syndromique, plusieurs gènes ont été trouvés

responsables de cette maladie. Il existe différents degrés de gravité de la maladie selon le nombre de plexus manquants.

Plus la zone concernée en est dépourvue, plus les troubles sont sévères. Heureusement, dans la majorité des cas,

cette zone dépourvue de ganglions se limite au côlon sigmoïde. La maladie de Hirschsprung peut se révéler

dés la naissance par un important ballonnement de l’abdomen

, le nouveau né n’évacuant pas son méconium (première selles très noires évacuéesnormalement durant les première 24 heures de la vie)

. Plus généralement, l’enfant atteint présente des selles rares, extrêmement dures, très difficiles à évacuer,

alternant parfois avec des épisodes de diarrhée. Ainsi, à la palpation, l’abdomen est enflé, mais le toucher rectal ne trouve

aucune matière fécale dans l’ampoule rectale. Ces 2 signes sont les caractéristiques de la maladie. Retour en haut de page

Les symptômes de la maladie de Hirschsprung Etant donné qu’il existe plusieurs niveaux de la maladie de Hirschsprung,

les symptômes ne seront pas les mêmes suivant le degré de l’atteinte. Hirschsprung segment court, localisé au sigmoïde dans 80%

des cas. Hirschsprung segment long, étendue au côlon dans 15% des cas. Hirschsprung total, localisé à tout l’intestin dans 5%

des cas. La maladie de Hirschsprung peut parfois se révéler simplement par des formes de constipation chronique, c’est-à-dire

de constipation traînante plus ou moins opiniâtre, pouvant se compliquer d’obstruction de l’intestin et parfois même

d’inflammation de celui-ci, entraînant ce que l’on appelle une entérocolite aigüe.

Un retard de croissance de l’enfant peut parfois orienter le diagnostic.

 

Les traitements de la maladie de Hirschsprung

Le traitement consiste à introduire une sonde dans le rectum ou à effectuer de petits lavements prudents. 

Ceci a pour but de permettre l’évacuation des selles, mais cette technique n’est pas efficace dans tous les cas.

Quand le traitement médical est inefficace, on effectue ce que l’on appelle une « colotomie » et non pas

une « colostomie avec un S » qui est la création d’un anus artificiel. La colotomie consiste à effectuer une ouverture

chirurgicale de la paroi du côlon permettant l’exploration de celui-ci. Au cours de l’occlusion intestinale, la colotomie

permet la décompression et l’évacuation du côlon. Néanmoins, cette technique présente quelques dangers, en effet,

en raison du risque élevé de dissémination des microbes qu’elle entraîne et elle nécessite des précautions particulières

pour la réalisation, qui doit se faire dans de très bonnes conditions d’asepsie. La colotomie est recommandée

jusqu'à la correction définitive. Quand le côlon est atteint dans son entier, une colostomie est alors nécessaire.

L’opération est réalisable à partir de six mois, si l’état général de l’enfant le permet. Certains chirurgiens estiment

qu’une intervention de ce type peut s’effectuer plus précocement. Il y a comme suite, l’obligation de garder un

régime alimentaire stricte, constitué d’aliments non agrumes, ou on légumes verts, car alors le risque

de constipation serait beaucoup plus élevé.

Déceler la maladie de Hirschsprung

Différents examens sont effectués pour déceler cette maladie.

 

Les échographies ante-natales.

 

L’életromyographie : examen qui permet d’enregistrer l’activité électrique spontanée d’un muscle ou d’un nerf.

Il sert à différencier un trouble d’origine psychologique d’une atteinte organique.

Cet examen se pratique soit en cabinet médical, soit en consultation hospitalière. Il ne nécessite pas de préparation particulière.

 

La manométrie : qui est l’étude des pressions à l’intérieur du tube digestif.

Elle permet également d’identifier et d’étudier les anomalies de la motricité digestive.

Cet examen consiste à introduire dans le rectum plusieurs ballonnets reliés à un appareil

d’enregistrement des pressions

.